{"id":1262,"date":"2024-11-15T08:55:53","date_gmt":"2024-11-15T07:55:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/?p=1262"},"modified":"2024-11-22T11:29:27","modified_gmt":"2024-11-22T10:29:27","slug":"jardin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/jardin\/","title":{"rendered":"Joint Action JARDIN"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/JARDIN-logo-snip.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-1263\" src=\"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/JARDIN-logo-snip-300x180.png\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"180\" \/><\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/jardin-ern.eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">JARDIN<\/a> ist die neue gemeinsame Aktion zur Integration europ\u00e4ischer Referenznetzwerke (ERNs) in nationale Gesundheitssysteme, die Anfang 2024 gestartet wurde. Sie wird von der Europ\u00e4ischen Union und ihren Mitgliedsstaaten mit rund 18 Millionen Euro gef\u00f6rdert und hat das Ziel, die Diagnose, Behandlung und Pflege von Menschen mit seltenen Krankheiten in der Europ\u00e4ischen Union zu verbessern.<\/p>\n<p>Sie wird sich um neun Arbeitspakete k\u00fcmmern, darunter Verbreitung, Datenmanagement und nationale Unterst\u00fctzungsoptionen f\u00fcr ERN Zentren.<\/p>\n<p>JARDIN hat sich zum Ziel gesetzt, die \u201ePatient journeys\u201c von Menschen mit seltenen Krankheiten durch die Verbesserung ihres Zugangs zu ERNs zu verbessern, und wir freuen uns auf die Ergebnisse dieser wichtigen Arbeit.<\/p>\n<p>Die gemeinsame Aktion wird von Till Voigtl\u00e4nder von der Medizinischen Universit\u00e4t Wien koordiniert.<\/p>\n<p>Weitere Informationen finden Sie auf der JARDIN-Website: <a href=\"https:\/\/jardin-ern.eu\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.jardin-ern.eu<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>JARDIN ist die neue gemeinsame Aktion zur Integration europ\u00e4ischer Referenznetzwerke (ERNs) in nationale Gesundheitssysteme, die Anfang 2024 gestartet wurde. Sie wird von der Europ\u00e4ischen Union und ihren Mitgliedsstaaten mit rund 18 Millionen Euro gef\u00f6rdert und hat das Ziel, die Diagnose, Behandlung und Pflege von Menschen mit seltenen Krankheiten in der Europ\u00e4ischen Union zu verbessern. Sie [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1262"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1262"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1262\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1267,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1262\/revisions\/1267"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1262"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1262"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1262"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}