{"id":1348,"date":"2025-12-01T10:22:59","date_gmt":"2025-12-01T09:22:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/?p=1348"},"modified":"2025-12-01T10:23:55","modified_gmt":"2025-12-01T09:23:55","slug":"erster-ern-monitoringbericht-verfuegbar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/erster-ern-monitoringbericht-verfuegbar\/","title":{"rendered":"Erster ERN-Monitoringbericht verf\u00fcgbar"},"content":{"rendered":"<p data-start=\"73\" data-end=\"384\"><a href=\"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/ERN_monitoring_report_2025.png\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-1349\" src=\"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-content\/uploads\/2025\/12\/ERN_monitoring_report_2025-212x300.png\" alt=\"\" width=\"212\" height=\"300\" \/><\/a><\/p>\n<p data-start=\"73\" data-end=\"384\"><strong data-start=\"73\" data-end=\"225\">Eine der zentralen Vorzeigeinitiativen der Europ\u00e4ischen Kommission im Bereich der seltenen Erkrankungen sind die European Reference Networks (ERNs).<\/strong><br data-start=\"225\" data-end=\"228\" \/>Auf Grundlage der Richtlinie \u00fcber die Patientenrechte in der grenz\u00fcberschreitenden Gesundheitsversorgung ins Leben gerufen, starteten die ERNs im M\u00e4rz 2017.<\/p>\n<p data-start=\"386\" data-end=\"757\">Die ERNs sind europaweite, hochspezialisierte Netzwerke, die Expert:innenzentren aus ganz Europa verbinden. Ihr Ziel: seltene, schwer erkennbare und komplexe Krankheiten gemeinsam besser diagnostizieren und behandeln. Dank der ERNs k\u00f6nnen Spezialist:innen \u00fcber L\u00e4ndergrenzen hinweg Patient:innenf\u00e4lle diskutieren \u2013 und so die bestm\u00f6gliche Diagnose und Therapie empfehlen. Seit ihrer Gr\u00fcndung sind die ERNs stark gewachsen: Heute bestehen sie aus <strong data-start=\"833\" data-end=\"901\">24 Netzwerken mit 1.606 klinischen Zentren in 375 Krankenh\u00e4usern<\/strong> \u2013 verteilt \u00fcber <strong data-start=\"918\" data-end=\"956\">27 EU-Mitgliedstaaten und Norwegen<\/strong>.<\/p>\n<p data-start=\"959\" data-end=\"1358\">Mit diesem Bericht m\u00f6chte die DG SANTE das beeindruckende Wachstum und die zunehmende Professionalisierung der ERNs seit 2017 sichtbar machen. Gleichzeitig bietet die Publikation einen klaren Einblick in die vielf\u00e4ltigen Arbeitsbereiche, die Reichweite und die messbare Wirkung der ERNs \u2013 und zeigt, welchen echten Mehrwert sie f\u00fcr Patient:innen mit seltenen Erkrankungen und ihre Familien schaffen.<\/p>\n<p data-start=\"959\" data-end=\"1358\"><span class=\"HwtZe\" lang=\"de\"><span class=\"jCAhz ChMk0b\"><span class=\"ryNqvb\">Der Bericht ist <a href=\"https:\/\/health.ec.europa.eu\/publications\/european-reference-networks-monitoring-report-2025_en\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">hier<\/a> verf\u00fcgbar.<\/span><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Eine der zentralen Vorzeigeinitiativen der Europ\u00e4ischen Kommission im Bereich der seltenen Erkrankungen sind die European Reference Networks (ERNs).Auf Grundlage der Richtlinie \u00fcber die Patientenrechte in der grenz\u00fcberschreitenden Gesundheitsversorgung ins Leben gerufen, starteten die ERNs im M\u00e4rz 2017. 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