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Der 2. DACH-SE\u00a0Kongress<\/strong> fand dieses Jahr vom 24.-25.09.26 in Bonn statt und wurde von der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Humangenetik (GfH) in Kooperation mit \u00f6sterreichischen und Schweizer Gesellschaften f\u00fcr Humangenetik (\u00d6GH, SGMG), dem Forum f\u00fcr Seltenen Krankheiten (FSK) aus \u00d6sterreich, der Arbeitsgemeinschaft Zentren f\u00fcr Seltene Erkrankungen Deutschland sowie den Betroffenenverb\u00e4nden in Deutschland, \u00d6sterreich und der Schweiz (ACHSE, Pro Rare Austria, ProRaris)<\/strong> ausgerichtet.<\/p>\n Dieser noch junge Kongress zu Seltenen Erkrankungen, der letztes Jahr im April 2025 erstmalig in Innsbruck stattfand, bringt viele Personen aus dem deutschsprachigen Raum, also Deutschland, \u00d6sterreich und Schweiz, zusammen. Die vielf\u00e4ltigen Hintergr\u00fcnde der Teilnehmer:innen und Redner:innen von klinisch t\u00e4tigen \u00c4rzt:innen aus unterschiedlichen Fachbereichen, der Kinder-, Jugend- und Erwachsenen Medizin, Forscher:innen, Genetiker:innen, aber auch Selbsthilfegruppen und Patient:innenvertreterinnen und Informatiker:innen und Juristen, ist zum einen wertvoll f\u00fcr die Vernetzung, zum anderen eine gute Voraussetzung zum fruchtbaren Austausch \u00fcber gemeinsame Probleme, Herausforderungen und deren L\u00f6sungsans\u00e4tze. \u00dcber die n\u00e4chste DACH-Tagung f\u00fcr Seltene Erkrankungen informieren wir Sie rechtzeitig auf unserer Website.<\/p>\n Von links nach rechts: Christine Mundlos (ACHSE e.V.), Lorenz Grigull (AG ZSE), Daniela Karall (FSE), Maja Hempel (GfH)<\/p><\/div>\n <\/p>\n Von links nach rechts: Katharina Schubert (Magdeburg), Annekatrin Ripke (L\u00fcbeck), Daniela Kresse (\u00c4rztliche Lotsin, Zentrum f\u00fcr Seltene Krankheiten Innsbruck), Christiane Zweier (Bern)<\/p><\/div>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Der 2. DACH-SE\u00a0Kongress fand dieses Jahr vom 24.-25.09.26 in Bonn statt und wurde von der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Humangenetik (GfH) in Kooperation mit \u00f6sterreichischen und Schweizer Gesellschaften f\u00fcr Humangenetik (\u00d6GH, SGMG), dem Forum f\u00fcr Seltenen Krankheiten (FSK) aus \u00d6sterreich, der Arbeitsgemeinschaft Zentren f\u00fcr Seltene Erkrankungen Deutschland sowie den Betroffenenverb\u00e4nden in […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[3],"tags":[18,16,17],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2569"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2569"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2569\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":2576,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2569\/revisions\/2576"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2569"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2569"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2569"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nVorgetragen und diskutiert wurden Neuerungen in Diagnostik, Ausblicke auf Therapiem\u00f6glichkeiten, Versorgungsstrukturen, Register, Einbindung von Patient Pathways, Transition und die Rolle von k\u00fcnstlicher Intelligenz im Bereich Seltener Erkrankungen. Das Programm finden Sie hier<\/a>.<\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.forum-sk.at\/seltene_krankheiten\/wp-content\/uploads\/2026\/10\/IMG_7149-300x225.jpeg\")
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